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            医院概况

            设备论证

            集团公司医疗设备论证邀请(2018-07)

            发布时间:2018-08-17 浏览次数:
            字号: + - 14

            首都医科大学附属集团公司医疗设备论证邀请


            一、为满足临床科室需求,综合采购部拟对以下设备进行论证:


            设备一:移动式C型臂X射线机(中C)

                    使用科室:放射科

                    数量:1台

            主要用途功能:

            1)适用于骨科疼痛科、肿瘤科、妇科、普外科泌尿外科等;例如:血管造影,血管造影剂减影术,ERCP、食道支架,肝、肾介入手术,腰椎间盘介入、妇科手术等。

            2)具有大功率的高压发生器,高热容量的管球。

            3)具有全脉冲透视,智能曝光控制。

            4)具有多种工作模式,满足各种临床需要。

            5)具有大平板探测器,高分辨的优质图像,高分辨率双医用液晶监视器。

            6)工作站具有大容量数字化存储功能,透视和数字点片均以无损存储,多种影像后处理、刻录等。

            7)多维电动运动控制,定位精确;超大的诊视空间。


            设备二:移动式C型臂X射线机(小C)

                    使用科室:放射科

                    数量:1台

            主要用途功能:

            1)骨科:整骨、复位、打钉;外科:取体内异物、心导管、植入起搏器、部分介入治疗、部分造影术及局部摄影;妇科输卵管导引手术等。

            2)轻便灵活

            3)具有脉冲透视、数字点片功能,大视野,智能曝光控制。

            4)具有多种工作模式,满足各种临床需要。

            5)高分辨的优质图像,高分辨率双医用液晶监视器

            6)工作站具有大容量数字化存储功能,自带DVD刻录和USB导出等


            设备三:干眼检查仪

                    使用科室:眼科

                    数量:1台

                    主要用途功能:

            主要用于干眼病的检查、治疗。特别适用于干眼门诊/屈光、白内障术前禁忌症筛查/接触镜验配前检查,以及颅面神经损伤的检查等。

            1、非侵入式泪膜破裂时间测量,自动干眼分级。

            2、泪河高度测量,评估泪液分泌量 

            3、睑板腺拍照,评估睑板腺丢失、缩短等情况,可辅助诊断睑板腺功能 

            4、眼表染色观察,设备自动拍摄照片、视频,直接观察及记录眼表染色情况,评估角膜上皮缺损。

            5、自动采集角膜前表面地形图,全面的角膜曲率数据。圆锥角膜分级分析。傅立叶分析。膜波前像差分析。动态瞳孔直径测量功能。

            6、有效治疗睑板腺功能障碍。



            设备四:视觉功能分析仪

                    使用科室:眼科

                    数量:2台

                    主要用途功能:

            白内障患者的进行术前术后的准确评估,有效的选择适合的人工晶体。视觉功能分析仪可以提供尽可能多的视觉质量数据,以供医师和患者进行更有效的交流,并辅助选择合适的人工晶体。评估视功能状态。分析眩光环境或是强/弱眩光条件下的对比敏感度测试,远近视力测试;可测试立体视测试,色觉测试,潜在视力评估;可以测量全眼波前像差、角膜地形图、角膜像差、晶体像差、角膜曲率、晶体调节范围等等检查内容;评估高端晶体(调节晶体的植入、多焦晶体、散光晶体)植入的视觉治疗等。


            二、有意参加的供货单位请发送邮件报名(无授权书谢绝报名),以下文件请加盖公章后转为PDF格式并打包发送(注明联系方式),邮件内容应包括:

            1.报价单(应包括产品名称、型号、生产厂家、单价等内容,后续耗材报价)及配置单;

            2.售后服务承诺(应包含以下内容:保修期、维修响应时间、备品备件情况、其他需说明问题);

            3.《企业营业执照》(须含医疗器械项目及年审记录);

            4.《医疗器械经营许可证》、《医疗器械生产许可证》;

            5.《中华人民共和国医疗器械注册证》;

            6.生产厂家对代理经营机构授权书(授权书需要有日期常规不低于一年);

            7.公司联系人材料(授权、身份证复印件、联系方式);

            8.产品技术参数;

            9.客户清单及彩页;

            10.廉政承诺书;

            11.其它材料。


            三、报名时间:2018年8月17日8:00至 2018年8月24日17:00

                备注:不接受电话及现场报名,资料审查完毕会以电子邮件方式通知论证事宜,请注意及时查收邮件。

                邮箱地址:ttyycgb@163.com